Péptidos Somatotrópicos.
Agonistas de GHRH y secretagogos de GH para la investigación de la pulsatilidad hipofisaria.
Los péptidos somatotrópicos permiten analizar los mecanismos de secreción pulsátil de la hormona de crecimiento humana (hGH) y del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1). La combinación de análogos de GHRH como CJC-1295 y agonistas selectivos del receptor de grelina (GHSR) como la Ipamorelina proporciona una herramienta clave para estudiar la biofísica hipofisaria sin alterar los niveles basales de prolactina o cortisol.
COMPUESTOS DE INVESTIGACIÓN DISPONIBLES
cjc-1295 + ipamorelina
estimula de forma prolongada la liberación de la hormona del crecimiento de manera pulsátil y selectiva, resultando en una mejora de la masa muscular, mayor pérdida de grasa, vitalidad y optimización de la recuperación tisular.
tesamorelina
estimula la secreción de la hormona del crecimiento reduciendo la susceptibilidad enzimática, resultando en una reducción drástica de la grasa visceral y abdominal de forma selectiva.
ANÁLISIS FARMACOLÓGICO PRECLÍNICO
Sinergia GHRH / GHSR y Conservación de la Pulsatilidad
A diferencia de la administración directa de hormona exógena, los secretagogos actúan preservando el bucle de retroalimentación negativa de la somatostatina. Tesamorelina, un análogo estabilizado del factor liberador de hormona de crecimiento (GRF 1-44), estimula la síntesis y liberación endógena actuando sobre receptores somatotrópicos específicos.
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Por qué se estudian CJC-1295 e Ipamorelina de forma conjunta?
Porque actúan sobre dos receptores complementarios: CJC-1295 estimula el receptor de GHRH, mientras que Ipamorelina activa el receptor de grelina (GHSR). La estimulación simultánea produce un efecto sinérgico en la liberación somatotrópica.
¿Qué diferencia a Tesamorelina de otros análogos de GHRH?
Tesamorelina es un péptido de 44 aminoácidos con un grupo ácido trans-3-hexenoico modificado en el extremo N-terminal, lo que le confiere una mayor estabilidad metabólica frente a la degradación por dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4).