CJC-1295: Análogo de GHRH para la Inducción Prolongada de la Secreción de Hormona de Crecimiento
CJC-1295 es un péptido mimético sintético de la GHRH diseñado originalmente para extender la vida media sistémica de la hormona mediante acoplamiento proteico, permitiendo una liberación prolongada y fisiológica de hormona de crecimiento.
Parámetros Estructurales de CJC-1295
| Propiedad | Valor y Especificación | Referencias |
|---|---|---|
| Número CAS | 863288-34-0 (con DAC); 446262-90-4 (sin DAC / Mod GRF 1-29) | |
| Fórmula Molecular | C152H252N44O42 (con DAC); C165H269N47O46 (sin DAC) | |
| Peso Molecular | 3367.90 Da (con DAC); 3647.25 Da (sin DAC) | |
| Secuencia | de Aminoácidos Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe- Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-V al-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala -Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp -Ile-Leu-Ser-Arg-Lys(DAC) | |
| Modificaciones Clave | Sustitución D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27 para resistencia enzimática |
Origen, Historia y Estado de Investigación
CJC-1295 fue diseñado originalmente por la empresa biotecnológica canadiense ConjuChem Biotechnologies a mediados de la década de 2000. El objetivo primario de la empresa era desarrollar un bioconjugado terapéutico capaz de unirse de manera permanente a la albúmina sérica para eliminar la necesidad de inyecciones diarias de GHRH. Aunque los ensayos clínicos de Fase 2 demostraron una eficacia excelente para elevar los niveles de GH e IGF-1 en adultos, la empresa cesó sus operaciones comerciales antes de lograr la aprobación regulatoria global. En el año 2026, CJC-1295 se encuentra clasificado bajo uso exclusivo de laboratorio en investigación preclínica, aunque se distribuye de manera masiva en redes de clínicas de longevidad off-label y biohacking.
Mecanismo de Acción y Farmacocinética
El compuesto actúa como un análogo del factor liberador de hormona de crecimiento (GHRH 1-29). Para resistir la degradación inmediata de la enzima DPP-4, se modificaron cuatro aminoácidos en la secuencia nativa: D-alanina en la posición 2, glutamina en la posición 8, alanina en la posición 15 y leucina en la posición 27. Existen dos formulaciones de CJC-1295 que modifican drásticamente su farmacocinética: ● CJC-1295 con DAC: Incorpora covalentemente un grupo maleimidopropionilo en un residuo de lisina terminal (posición 30), denominado Complejo de Afinidad de Medicamento (DAC). Este complejo se une de forma rápida y reversible a la albúmina circulante en el torrente sanguíneo, extendiendo su vida media biológica de eliminación de manera drástica de pocos minutos a un rango de 6 a 8 días. ● CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29): Carece de este conector lipídico, por lo que posee un aclaramiento rápido con una vida media sérica de solo 30 minutos, induciendo pulsos de GH rápidos y controlados fisiológicamente. El péptido estimula de forma directa el receptor GHRHR en la pituitaria, activando la cascada metabólica de síntesis somatotrópica.
Efectos Científicos y Clínicos
Los estudios in vivo reportan que la administración de CJC-1295 con DAC incrementa de 2 a 10 veces los niveles basales circulantes de hormona de crecimiento e induce una elevación del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) de hasta 3 veces en plasma de forma constante durante periodos prolongados tras una única dosis semanal. Estos incrementos promueven una retención nitrogenada positiva, aceleran la hipertrofia muscular esquelética, estimulan la lipólisis en el tejido adiposo y mejoran drásticamente los marcadores fisiológicos de la recuperación de microlesiones estructurales en cartílago y piel.
